【對抗Omicron的特效藥預計在下週正式推出！】 輝瑞公司於2021年12月1日提交了Paxlovid新冠特效藥的臨床數據。加拿大衛生部的首席醫療顧問Dr. Supriya Sharma於週四（1月13日）表示現正對輝瑞公司的抗病毒治療藥物進行最後階段審查，預計會在下週內做出決定。輝瑞製藥公司宣佈，一旦FDA通過審查便會公開專利，允許世界各國無償地製造特效藥。 預計Paxlovid在推出後可以在藥房買到。 Paxlovid這種藥丸用於阻止SARS-CoV-2中酶的活性及減慢藥丸成分的分解速度，以幫助更長久地對抗病毒。該藥物的一部分使用了現有的藥物 — 利托那韋（Ritonavir），這藥物以前曾與其他抗病毒藥物聯合使用。而現時FDA公佈的有關數據如下： — 安全性：2萬人試驗服用，無死亡案例，僅有輕微過敏反應的佔19.8% — 療程：每日兩次，每次三粒，服用五天 — 重病症效果：1. 發病三天後，開始服用此藥，服用5天後可達到89%痊癒；2. 發病五天後，開始服用此藥，服用5天後可達到88%痊癒，並在兩個療程後全部痊癒。 隨著高傳染性的Omicron變種病毒出現，各省及地區一直在呼籲聯邦政府加快審批程序。然而衛生部已明確表示，在加拿大批准一種藥物需要滿足多個步驟及科學審查，在確認抗病毒治療的好處大於潛在風險的情況下才會批准用於抗病毒治療，因此審批過程及速度並不會因政治壓力而有所改變。